Нейралгин капс. 300 мг №30

Нейралгин капс. 300 мг №30

 

Кому показан Нейралгин

• Лечение постгерпетической невралгии у взрослых.

• В комбинации с другими противоэпилептическими препаратами для лечения парциальных эпилептических приступов с или без вторичной генерализации у взрослых и детей старше 12 лет;

• а также для лечения парциальных приступов у детей в возрасте от 3 до 12 лет.

Как использовать Нейралгин

Способ применения и дозы.

Нейралгин принимают перорально с едой или независимо от приема еды.

Для снижения риска развития побочных реакций первую дозу рекомендуется принять перед сном.

Особенности применения.

Применение Невралгина не требует проведение рутинного мониторинга клинических лабораторных параметров. Кроме этого, габапентин не взаимодействует с известными противоэпилептическими препаратами и его можно применять в комбинации с ними, не боясь изменений содержания как габапентина, так и других противоэпилептических препаратов в плазме крови.

Резкое прекращение приема Невралгина не рекомендуется. Это также касается приема и других противосудорожных препаратов, потому что резкое прекращение их приема может привести к повышению частоты эпилептических приступов. Если врач считает, что доза препарата должна быть снижена, или прием препарата нужно вообще прекратить, прекращение приема препарата или снижение его дозы должны быть постепенными и длиться, по крайней мере, одну неделю.

При назначении Невралгина больным сахарным диабетом, необходимо контролировать уровень глюкозы в крови и, при необходимости, корректировать дозу гипогликемических препаратов. При появлении симптомов панкреатита, прием препарата необходимо прекратить.

Указания на развитие толерантности к габапентину отсутствуют.

Во время лечения нельзя принимать алкоголь из-за усиления таких побочных реакций как головокружение и сонливость.

Этот препарат, в зависимости от дозирования, в 100 мг, 300 мг и 400 мг содержит 22,5 мг, 67,5 мг и 90 мг лактозы, соответственно. Нельзя принимать больным с недостаточностью лактозы, галактоземией или синдромом нарушения всасывания глюкозы/галактозы.

Применение лицами преклонных лет. С возрастом снижается величина клиренса габапентина в почках, что отображает снижение эффективности выделительной функции почек. Применение препарата больными преклонных лет может потребовать уменьшения дозы габапентина.

Применение препарата больными с нарушениями функции почек. У больных с нарушениями функции почек отмечается значительное снижение величины клиренса препарата, потому дозу габапентина в этом случае необходимо откорректировать.

Применение при болезнях печени. Поскольку габапентин не поддается метаболизму в организме человека, специальных исследований фармакокинетики препарата у больных с нарушениями функции печени не проводилось.

Применение препарата больными, которые находятся на гемодиализе. При изучении параметров фармакокинетики габапентина у больных анурией (n=11) было показано, что в тот период, когда гемодиализ не проводился, время полувыведения препарата составляло около 132 часов. При проведении гемодиализа (3 раза на неделю по 4 часа) время полувыведения габапентина уменьшалось до 51 часа. Таким образом, проведение гемодиализа влияло на показатели полувыведения габапентина из организма у больных анурией. Следовательно, у таких больных доза препарата также подлежит коррекции (см. раздел "Способ применения и дозы").

Применение при беременности и лактации. В экспериментах на животных не было обнаружено влияния препарата на фертильность. Не было обнаружено также и губительного влияния на эмбрионы животных при использовании у мышей дозы, которая в 62 раза превышает максимально рекомендованную для человека дозу габапентина в 2 400мг/сутки, а у крыс и кроликов – дозы, которая превышает отмеченную дозу в 31 раз. Вместе с тем следует отметить, что любых исследований препарата в строго контролируемых условиях у беременных женщин не проводилось. Поскольку данные, полученные в экспериментах на животных, не всегда могут быть четко экстраполированные в клинике, применение габапентина у беременных допустимо лишь в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода, связанный с применением этого препарата.

Габапентин выделяется с молоком матерей, которые кормят. Однако любые данные о влиянии препарата на организм младенца отсутствуют. Исходя из этого, применение габапентина матерями, которые кормят, допустимо только в случаях крайней необходимости.