ломфлокс таб. п/об. 0,4 №20

ломфлокс таб. п/об. 0,4 №20

В 1 таблетке ломефлоксацина гидрохлорида 400 мг.

Лактоза, крахмал, повидон, кросповидон, тальк, магния стеарат, пропиленгликоль, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, – как вспомогательные вещества.
Таблетки в пленочной оболочке 400 мг.

Фармакодинамика

Ломфлокс — синтетический противомикробный препарат, представитель дифторхинолонов. Особенность его структуры значительно улучшает фармакокинетические свойства препарата и защищает молекулу от биотрансформации в организме. Имеет широкий спектр бактерицидного действия. Нарушает репликацию микробного, блокируя ДНК-гиразу бактерии, что влечет необратимые нарушения внутриклеточного синтеза возбудителя и приводит к его гибели.

Проявляет активность в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: грамположительных аэробов, грамотрицательных аэробов, хламидий, микоплазмы (некоторые штаммы), уроплазмы, легионелл. Действует на микробы, нечувствительные к действию аминогликозидов, пенициллинов и цефалоспоринов. Обладает выраженным постантибиотическим эффектом. Резистентность микроорганизмов развивается медленно.

Из всех фторхинолонов ципрофлоксацин, офлоксацин и ломефлоксацин подавляют рост микобактерий туберкулеза. Ломфлокс относится к резервным препаратам для лечения туберкулеза, применяется только в составе комбинированной терапии.

Анаэробы, стрептококки (pneumoniae, группы А, В, D, G), Ureaplasmaurealyticum, Pseudomonascepacia, Mycoplasmahominis устойчивы к ломефлоксацину.

Фармакокинетика

Все фторхинолоны быстро всасываются из ЖКТ, но лучше всего — офлоксацин,пефлоксацин и ломефлоксацин. Смах отмечается через 60-90 минут. Незначительно связывается белками крови и имеет хорошую проникающую способность с максимальной концентрацией в различных тканях и во внутриклеточных пространствах.

Т 1/2 составляет 7 часов, то есть элиминация из крови происходит медленно. Длительный период полувыведения и присутствие постантибиотического эффекта дают возможность назначать препарат 1 раз в сутки. Основной путь выведения через почки (до 70%). За 12 часов выводится 53% принятой дозы. При почечной недостаточности необходимо корригировать дозу.

Показания к применению: 

• инфекции мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит, простатит, уретрит);

• профилактика инфекции послехирургических вмешательств на мочевыводящих путях;

• дизентерия, сальмонеллез, брюшной тиф, холера;

• энтероколит, холецистит;

• инфекции органов дыхания;

• гнойные инфекции кожи и мягких тканей;

• ожоги;

• хронический остеомиелит;

• отит;

• туберкулез легких;

• гонорея, хламидиоз;