Нолипрел БИ-форте таб. п/пл. об. №30

Нолипрел® А Би-форте
Торговое (патентованное) название препарата  Нолипрел А Би-форте
Международное непатентованное или группировочное название   индапамид +
периндоприла аргинин
Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
1 таблетка содержит
Активные вещества: периндоприла аргинин 10 мг, что соответствует 6,79 мг
периндоприла и индапамид 2,5 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 142,66 мг, магния стеарат 0,90 мг,
мальтодекстрин 18,00 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 0,54 мг,
карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) 5,40 мг.
Состав пленочной оболочки: макрогол 6000 0,27828 мг, магния стеарат 0,26220 мг,
титана диоксид (Е171) 0,83902 мг, глицерол 0,26220 мг, гипромеллоза 4,3583 мг.
ОПИСАНИЕ
Круглые двояковыпуклые таблетки белого цвета, покрытые пленочной оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа: гипотензивное комбинированное средство.
(ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) + диуретик).
Код АТХ: С09ВА04.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Эссенциальная гипертензия (пациентам, которым требуется терапия периндоприлом в
дозе 10 мг и индапамидом в дозе 2,5 мг ).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Периндоприл
- Повышенная чувствительность к периндоприлу и другим ингибиторам АПФ.
- Ангионевротический отек (отек Квинке) в анамнезе, связанный с приемом
ингибитора АПФ.
- Наследственный/идиопатический ангионевротический отек.
- Двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки.
- Беременность (см. раздел «Беременность и период грудного вскармливания»).
- Период грудного вскармливания (см. раздел «Беременность и период грудного
вскармливания»).
- Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Индапамид6
- Повышенная чувствительность к индапамиду и другим сульфонамидам.
- Выраженная печеночная недостаточность (в том числе с энцефалопатией).
- Гипокалиемия.
- Одновременное применение с лекарственными средствами, способными вызвать
аритмию типа «пируэт» (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными
средствами).
- Беременность и период грудного вскармливания (см. раздел «Беременность и
период грудного вскармливания»).
- Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Нолипрел® А Би-форте
- Повышенная чувствительность к вспомогательным веществам, входящим в состав
препарата.
- Выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 60
мл/мин)
- Одновременный прием с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия и
лития, и у пациентов с повышенным содержанием ионов калия в плазме крови.
- Наличие лактазной недостаточности, галактоземия или синдром глюкозо-
галактозной мальабсорбции, непереносимость лактозы.
- Одновременный приём препаратов, удлиняющих интервал QT (см. раздел
«Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).
- Из-за отсутствия достаточного клинического опыта препарат Нолипрел® А Би-
форте не следует применять у пациентов, находящихся на гемодиализе, а также у
пациентов с нелеченной сердечной недостаточностью в стадии декомпенсации.
- Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). 
ФОРМА ВЫПУСКА
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 2,5мг.
По 30 таблеток во флакон из полипропилена, снабженный дозатором и пробкой,
содержащей влагопоглощающий гель. По 1 флакону по 30 таблеток с инструкцией по
медицинскому применению в пачку картонную с контролем первого вскрытия.
При расфасовке (упаковке) на российском предприятии ООО «Сердикс»:
По 30 таблеток во флакон из полипропилена, снабженный дозатором и пробкой,
содержащей влагопоглощающий гель. По 1 флакону по 30 таблеток с инструкцией по
медицинскому применению в пачку картонную с контролем первого вскрытия.
Упаковка для стационаров: По 30 таблеток во флакон из полипропилена, снабженный
дозатором и пробкой, содержащей влагопоглощающий гель. 26
По 30 флаконов по 30 таблеток в картонном поддоне для флаконов с инструкциями по
медицинскому применению в коробку картонную с контролем первого вскрытия.
При производстве на российском предприятии ООО «Сердикс»:
По 30 таблеток во флакон из полипропилена, снабженный дозатором и пробкой,
содержащей влагопоглощающий гель. По 1 флакону по 30 таблеток с инструкцией по
медицинскому применению в пачку картонную с контролем первого вскрытия.
Упаковка для стационаров:
По 30 таблеток во флакон из полипропилена, снабженный дозатором и пробкой,
содержащей влагопоглощающий гель.
По 3 флакона по 30 таблеток с инструкциями по медицинскому применению в
количестве, соответствующем количеству флаконов, в пачку картонную с контролем
первого вскрытия.
По 30 флаконов по 30 таблеток в картонном поддоне для флаконов с инструкциями по
медицинскому применению в количестве, соответствующем количеству флаконов, в
коробку картонную с контролем первого вскрытия.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Специальных условий хранения не требуется.
Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ
3 года.
НЕ ПРИМЕНЯТЬ ПО ИСТЕЧЕНИИ СРОКА ГОДНОСТИ, УКАЗАННОГО НА УПАКОВКЕ.
СРОК ГОДНОСТИ
2 года.
НЕ ПРИМЕНЯТЬ ПО ИСТЕЧЕНИИ СРОКА ГОДНОСТИ, УКАЗАННОГО НА
УПАКОВКЕ.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
По рецепту.