Лаферобион лиоф. пор. д/ин. 3 млн МЕ №10

Лаферобион лиоф. пор. д/ин. 3 млн МЕ №10


Лаферобион
Показания к применению
. Препарат применяют в комплексной терапии взрослых при: остром и хроническом вирусном гепатите В (среднетяжелые и тяжелые формы); хроническом гепатите С; острых и хронических септических заболеваниях вирусной природы; герпетических инфекциях различной локализации (опоясывающий лишай, множественные кожные герпетические высыпания, генитальная герпетическая инфекция);
папилломатозе гортани; рассеянном склерозе; злокачественной меланоме, увеальной меланоме, почечно-клеточной карциноме, поверхностно локализованном раке мочевого пузыря, раке яичника и молочной железы, саркоме Капоши на фоне ВИЧ-инфекции, хроническом миелолейкозе, волосатоклеточном лейкозе, неходжкинских лимфомах, базальноклеточной карциноме, Т-клеточной лимфоме кожи (грибовидном микозе).

Способ применения и дозы. Препарат используют в виде раствора. Раствор Лаферобиона вводят внутривенно (капельно), внутримышечно, подкожно, внутрикожно, внутрибрюшинно, внутрипузырно.

Приготовление раствора препарата.
Раствор препарата готовят непосредственно перед его введением. В качестве растворителя используют воду для инъекций (в случае, если раствор готовят для подкожного, внутрикожного или внутримышечного введения), при этом воды берут из расчёта 1 мл на вводимую дозу препарата (что обеспечивает изотоничность вводимого раствора).
Если раствор препарата готовят для внутрибрюшинного или внутрипузырного введения, в качестве растворителя используют 0.9 % изотонический раствор натрия хлорида (которого, берут из расчёта, чтобы концентрация Лаферобиона в растворе составляла не менее, чем 0.3 млн. МЕ/мл).

Приготовление и проведение внутривенной инфузии препарата.
За 30 мин. до начала инфузии Лаферобиона начинают инфузию 0.9 % изотонического раствора натрия хлорида (со скоростью 200 мл/час) и заканчивают её непосредственно перед введением препарата.
Для приготовления инфузионного раствора Лаферобион сначала растворяют в воде для инъекций (из расчёта 1 мл воды на вводимую дозу препарата), затем требуемое количество препарата (дозу в 1 мл водного раствора) отбирают и добавляют к 50 мл 0.9 % изотонического раствора натрия хлорида; приготовленный раствор вводят внутривенно капельно в течение 30 мин. После окончания введения Лаферобиона следует продолжить инфузию 0.9 % изотонического раствора натрия хлорида (со скоростью 200 мл/час) в течение 10 мин.

Побочное действие. При использовании препарата чаще всего возможен дозозависимый гриппоподобный синдром (озноб, повышение температуры тела, головная и мышечная боль, боль в суставах, чувство усталости).
Возможны также: нарушение функции щитовидной железы, нарушение зрения, функции печени, почек, электролитного баланса.
При длительных курсах - лейко и тромбоцитопения; могут наблюдаться артериальная гипертензия и гипотензия, рвота, артралгия, спутанность сознания, головокружение, атаксия, парастезии, тревожные и депрессивные состояния, повышенная возбудимость, сонливость, алопеция, сыпь на коже, зуд, приливы, тахикардия, кашель, носовые кровотечения, герпетические поражения.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата; беременность и кормление грудью; наличие у пациента дисфункции щитовидной железы; наличие тяжелых висцеральных нарушений у пациентов с саркомой Капоши; тяжелые сердечно-сосудистые заболевания; псориаз; саркоцидоз; выраженные нарушения функции печени и/или почек; эпилепсия и другие заболевания ЦНС (в т.ч. функциональные); хронический гепатит на фоне прогрессирующего или декомпенсированного цирроза печени; хронический гепатит у больных, получающих или недавно получавших терапию иммунодепрессантами (за исключением короткого курса кортикостероидной терапии); аутоиммунный гепатит или другие аутоиммунные заболевания в анамнезе.

Особенности применения. Перед назначением препарата и в процессе лечения необходимо исследование функции щитовидной железы. Препарат начинают или продолжают применять только при условии, если уровень ТТГ находится в пределах нормы. После прекращения терапии функция щитовидной железы, нарушенная в результате введения препарата, не восстанавливается.
Всем пациентам перед началом и регулярно во время лечения необходимо проводить развернутый анализ переферической крови, с обязательным качественным и количественным исследованием показателей белой крови, а также биохимический анализ крови, включая определение содержания электролитов, кальция, печеночных энзимов и креатинина.
При миеломной болезни необходим периодический контроль функции почек.
У всех пациентов, получающих препарат, необходимо тщательно контролировать уровень альбумина в сыворотке крови и протромбиновое время.
С осторожностью назначают препарат при наличии в анамнезе таких заболеваний, как сахарный диабет с эпизодами кетоацидоза и хронические обструктивные заболевания легких, при нарушениях свертываемости крови (в т.ч. при тромбофлебитах легочной артерии), при выраженной миелосупрессии.
При лечении препаратом необходимо обеспечить адекватную гидратацию организма; при проявлении лихорадки следует исключить другие причины ее возникновения. 
При развитии реакции гиперчувствительности немедленного типа (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилаксия) препарат следует немедленно отменить и принять соответственные меры.
Развитие тяжелых и среднетяжелых побочных эффектов требует коррекции дозы, а в некоторых случаях отмены лечения препаратом.
Использование препарата прекращают в случаях: удлинения времени свертывания крови (у пациентов с хроническим гепатитом), проявления легочного синдрома и рентгенологического выявления инфильтрата или нарушения функции легких, появления или усугубления расстройств зрения, нарушения функции щитовидной железы (отклонения от нормы уровня ТТГ), снижения уровня альбумина в сыворотке крови и снижения показателей протромбинового времени. 

Применение в период беременности и кормления грудью. В период беременности и кормления грудью применение препарата противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. С осторожностью следует применять препарат одновременно с опиоидными лекарственными средствами, анальгетиками, снотворными и седативными (потенциально оказывающими миелосупрессивный эффект).
При одновременном применении с препаратами, метаболизирующимися путем окисления (в т.ч. с производными ксантина-аминофиллином и теофиллином) следует учитывать возможность влияния Лаферобиона на окислительные метаболические процессы. Концентрацию теофиллина в сыворотке крови необходимо контролировать и при необходимости корректировать режим дозирования.
При применении препарата в комбинации с химиотерапевтическими препаратами (цитарабин, доксорубицин, тенипозид, циклофосфамид) повышается риск развития угрожающих для жизни токсических эффектов (их тяжести и продолжительности).
При одновременном применении с препаратом зидовудин повышается риск развития нейтропении.

Влияние на способность управления автотранспортом. Способность управления автотранспортом может снижаться вследствие развития на фоне использования препарата явлений слабости, сонливости, нарушений сознания.

22440
Наши аптеки Обратная связь