Цефтриаксон Дарница пор. д/приг. ин. р-ра 1,0 №5

Цефтриаксон Дарница пор. д/приг. ин. р-ра 1,0 №5

Международное название    Ceftriaxone
    
Фармакотерапевтическая группа    Антибактериальные средства для системного применения.Цефалоспорины III поколения. Цефтриаксон.
Регистрация    № UA / 6340/01/02 от 20.04.2012 до 20.04.2017. Приказ № 290 (2) от 20.04.2012
Состав
действующее вещество: ceftriaxone;
1 флакон содержит цефтриаксона натриевой соли в пересчете на цефтриаксон 500 мг или 1 г.
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для инъекций.
Фармакологическая группа
Противомикробные средства для системного применения. Другие бета-лактамные антибиотики.Цефалоспорины. Цефтриаксон. Код АТС J01D D04.
Показания
Лечение инфекций, возбудители которых чувствительны к цефтриаксону:
•    инфекции дыхательных путей, особенно пневмония, а также инфекции уха, горла и носа;
•    инфекции половых органов, включая гонорею;
•    септицемия;
•    инфекции костей, суставов, мягких тканей, кожи, а также раневые инфекции;
•    инфекции у больных с нейтропенией;
•    менингит.
Предоперационная профилактика инфекций при хирургических вмешательствах на органах желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, мочевыводящих путей и при гинекологических процедур, но только в случаях потенциальной или известной контаминации.
Противопоказания
•    Гиперчувствительность к антибиотикам цефалоспоринового ряда и другим бета-лактамным антибиотикам в анамнезе, в лидокаина (м введение).
•    Недоношенным новорожденным в скорректированного возраста 41 неделя (недели беременности + недели жизни).
•    Доношенным новорожденным (до 28 дней жизни):
•    с желтухой или гипоальбуминемией, ацидозом (при этих состояниях связывания билирубина с белками крови снижается) - риск билирубиновой энцефалопатии;
•    при необходимости введения препаратов кальция или кальцийсодержащих растворов из-за риска образования преципитатов цефтриаксона-кальция в легких и почках.
•    Применение с кальцийсодержащих препаратами и растворами (раствор Рингера и т.д.) для всех пациентов даже через различные инфузионные линии. Кальцийсодержащие растворы не следует назначать в течение 48 часов после последнего введения цефтриаксона.
Способ применения и дозы
Лечение можно начинать до получения результатов тестов на чувствительность.
При назначении Цефтриаксон необходимо учитывать официальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных препаратов.
Перед применением препарата необходимо провести кожную пробу на чувствительность к цефтриаксону и лидокаина.
Взрослые и дети в возрасте от 12 лет.
Стандартная терапевтическая доза - 1 г 1 раз в сутки.
В тяжелых случаях или инфекциях, возбудители которых обладают лишь умеренной чувствительностью к цефтриаксону - 2-4 г в сутки, обычно как разовая доза каждые 24 часа.
Новорожденные, младенцы и дети до 12 лет.
Новорожденные (до 2 недель). 20-50 мг / кг массы тела 1 раз в сутки. Учитывая недоразвитость ферментной системы, суточная доза не должна превышать дозу 50 мг / кг массы тела. При определении дозы доношенных и недоношенных детей отличий нет.
Новорожденным инфузию необходимо проводить в течение 60 минут с целью уменьшения вытеснения билирубина из альбумина, тем самым снижая потенциальный риск билирубиновой энцефалопатии.
Цефтриаксон противопоказан новорожденным в возрасте ≤ 28 дней при необходимости (или ожидаемой необходимости) лечение внутривенными растворами, содержащими кальций, в том числе внутривенные вливания, которые содержат кальций, например парентеральное питание, в связи с риском возникновения преципитатов кальциевых солей цефтриаксона.
Младенцы (от 15 дней) и дети в возрасте до 12 лет. 20-80 мг / кг массы тела 1 раз в сутки. Детям с массой тела более 50 кг нужно применять обычные дозы для взрослых. Дозы 50 мг / кг или выше следует вводить в виде медленных внутривенных инфузий в течение по крайней мере 30 минут. Дозы, превышающие 80 мг / кг массы тела, не следует применять за повышенного риска желчного преципитации.
Комбинированная терапия.
Исследования показали, что в отношении многих грамотрицательных бактерий существует синергизм между цефтриаксоном и аминогликозидами. Несмотря на то, что повышенную эффективность таких комбинаций не всегда можно предсказать, ее следует иметь в виду при наличии тяжелых, угрожающих жизни инфекций, вызванных Pseudomonas aeruginosa. Из-за физической несовместимости цефтриаксона и аминогликозидов их следует вводить отдельно в рекомендованных дозах.
Менингит.
При бактериальном менингите у грудных детей и детей в возрасте от 15 дней до 12 лет лечение начинают с дозы 100 мг / кг (но не более 4 г) 1 раз в сутки. Как только возбудитель будет идентифицирован, его чувствительности, дозу можно соответственно уменьшить. Наилучшие результаты достигались при такой продолжительности лечения:
Neisseria meningitidis    4 дня
Streptococcus pneumoniae    7 дней
Haemophilus influenza    6 дней
Чувствительны Enterobactericeae    10-14 дней
Острая неосложненная гонорея. Следует применять другой препарат цефтриаксона, для которого имеется дозирования 250 мг. Разовая доза 250 мг внутримышечно.
Предоперационная профилактика. Обычно применяют 1 г однократно или медленно внутривенно при хирургических вмешательствах на органах желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, мочевыводящих путей и при гинекологических процедур.
При колоректальной хирургии следует применять 2 г внутримышечно (дозы, превышающие 1 г, необходимо разделить на несколько доз и выполнить инъекции в нескольких местах) или медленно внутривенно в сочетании с соответствующими средствами, эффективными против анаэробных бактерий.Хорошо зарекомендовало себя одновременное (но раздельное) введение цефтриаксона и одного из 5-нитроимидазолов, например орнидазола.
Нарушение функции почек и печени.
Пациентам с нарушением функции почек нет необходимости снижать дозы препарата Цефтриаксон при условии нормального функционирования печени. Пациентам с нарушением функционирования печени нет необходимости снижать дозы препарата при условии нормального функционирования почек. Только в случае предтерминальнои почечной недостаточности (клиренс креатинина <10 мл в минуту) суточная доза не должна превышать 2 г. Если тяжелое нарушение функции почек сопровождается печеночной недостаточностью, необходимо регулярно определять концентрацию цефтриаксона в плазме крови и корректировать дозу в случае возникновения необходимости.
Больным, находящимся на гемодиализе, нет необходимости в дополнительном введении препарата после диализа. Однако следует контролировать концентрацию цефтриаксона в сыворотке крови и в случае необходимости корректировать дозу, поскольку скорость выведения препарата у таких пациентов может быть снижена. Суточная доза для больных, находящихся на гемодиализе, не должна превышать 2 г.
Пациенты пожилого возраста.
Для пациентов пожилого возраста, при условии надлежащего функционирования почек и печени, коррекция дозы не требуется.
Продолжительность лечения.
Доза и способ применения следует определять в зависимости от тяжести инфекции, чувствительности патогенного микроорганизма и состояния пациента. В большинстве случаев удовлетворительные терапевтические результаты могут быть получены при применении препарата 1 раз в сутки.
Продолжительность терапии зависит от течения заболевания. Как принято при терапии антибиотиками, применение препарата Цефтриаксон следует продолжать минимум в течение 48-72 часов после исчезновения у пациента лихорадки или после получения результата, что свидетельствует о бактериальной эрадикации.
Приготовление растворов.
Готовить растворы непосредственно перед их применением.
Приготовленный согласно нижеуказанным рекомендациям раствор препарата Цефтриаксон можно вводить путем глубокой внутримышечной инъекции, медленной инъекции или медленной инфузии. Для восстановления цефтриаксона или для дальнейшего разведения содержания флаконов с восстановленным препаратом нельзя использовать растворители, содержащие кальций (например раствор Рингера или Гартмана), поскольку существует вероятность образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона.
Также возникновение преципитатов кальциевых солей цефтриаксона может происходить при смешении Цефтриаксон с растворами, содержащими кальций, в одной инфузионной системе для внутривенного введения. Поэтому не следует смешивать или одновременно применять цефтриаксон и растворы, содержащие кальций.
Свежеприготовленные растворы сохраняют свою физическую и химическую стабильность в течение 6:00 при температуре, не превышающей 25 ° С (или в течение 24 часов при температуре 2-8 ° С) в защищенном от света месте.
Для инъекции 1 г растворяют в 3,5 мл 1% раствора лидокаина; инъекцию делают глубоко в ягодичную мышцу. Рекомендуется вводить не более 1 г в одну ягодицу.
Раствор, содержащий лидокаин, нельзя вводить внутривенно.
Для инъекции растворить 1 г в 10 мл стерильной воды для инъекций; вводить медленно (2-4 минуты).
Инфузия должна длиться не менее 30 минут. Для приготовления раствора для инфузий растворить 2 г Цефтриаксон в 40 мл одного из следующих инфузионных растворов, свободных от ионов кальция: 0,9% раствор хлорида натрия, раствор хлорида натрия 0,45% + раствор глюкозы 2,5%, раствор глюкозы 5% или 10%, раствор декстрана 6% в растворе глюкозы 5%, 6-10% гидроксиэтилированного крахмал.
Учитывая возможную несовместимость, растворы, содержащие цефтриаксон, нельзя смешивать с растворами, содержащими другие антибиотики как при приготовлении, так и при введении.
Побочные реакции
Инфекции: микоз половых путей, возможна суперинфекция различной локализации, вызванная дрожжами, грибками или другими резистентными микроорганизмами.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: нейтропения, лейкопения, гранулоцитопения, эозинофилия, тромбоцитопения, анемия (включая гемолитической анемии), пролонгация ПВ, повышение уровня креатинина в сыворотке крови, нарушение коагуляции. Очень редко наблюдались случаи агранулоцитоза (<500 / м 3 ) (преимущественно возникают после 10 дней лечения и после применения общей дозы цефтриаксона 20 мг и выше). Во время длительного лечения следует регулярно контролировать картину крови.
Со стороны пищеварительного тракта: стоматит, глоссит, неоформленный кал или диарея, тошнота, рвота, панкреатит (возможно, вызванный обструкцией желчных протоков). Такие побочные реакции, как правило, легкие и часто исчезают в течение или после прекращения лечения. Псевдомембранозный колит, в основном вызван Clostridium difficile. Большинство из этих больных имели факторы риска застоя в желчевыводящих путях, например лечение в анамнезе, тяжелые заболевания и полностью парентеральное питание.
При этом нельзя исключать роль преципитатов в развитии панкреатита, образовавшиеся под действием цефтриаксона в желчевыводящих путях.
Со стороны пищеварительной системы: наблюдалась преципитация цефтриаксона кальциевой соли в желчном пузыре, чаще у пациентов, получавших лечение дозами, превышающих рекомендованную стандартную дозу. У детей в проспективных исследованиях при внутривенном применении препарата наблюдалась разная частота образования преципитата, в некоторых исследованиях - более 30%.Частота образования преципитата меньше при проведении медленной инфузии (20-30 минут). Этот эффект, как правило, асимптоматический, но в редких случаях преципитация сопровождается такими клиническими симптомами как боль, тошнота и рвота. В этих случаях рекомендуется симптоматическое лечение. Преципитация, как правило, является обратимой после отмены цефтриаксона. Увеличение количества ферментов печени в сыворотке крови (АСТ, АЛТ, ЩФ).
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: аллергические кожные реакции, такие как макулопапулезная сыпь или сыпь, крапивница, аллергический дерматит, зуд, отек. Мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла / токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны мочевыделительной системы: олигурия, глюкозурия, гематурия. Преципитат в почках, преимущественно в возрасте от 3 лет, которых лечили высокими суточными дозами (80 мг / кг / сут и более) или общими дозами, превышающими 10 г, а также с другими факторами риска, такими как дегидратация или иммобилизация. Образование преципитата в почках является обратимым после прекращения применения цефтриаксона. В связи с этим сообщалось о анурию и нарушение функции почек.
Общие нарушения: головная боль, головокружение, озноб, пирексия, анафилактические (например бронхоспазм) и анафилактоидные реакции.
Реакции в месте введения: может развиваться флебит и боль в месте инъекции после введения, что можно минимизировать медленной инъекцией в течение не менее 2-4 минут. Инъекция без применения лидокаина болезненна.
Влияние на результаты лабораторных показателей: положительный тест Кумбса. Как и другие антибиотики, цефтриаксон может вызывать ложноположительный результат пробы на галактоземию.Ложноположительные результаты могут быть получены и при определении глюкозы в моче, поэтому во время лечения цефтриаксоном-Дарница глюкозы в, в случае необходимости, следует определять только ферментным методом.
Взаимодействие с кальцием.
Цефтриаксон нельзя назначать одновременно или смешивать с кальцийсодержащих растворами, даже при применении отдельных инфузионных систем. Описанная небольшое количество фатальных случаев образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона в легких и почках новорожденных. В некоторых случаях венозные доступы и введении цефтриаксона и кальцийсодержащих растворов были разные.
Передозировка
Симптомы: возможно лихорадка, лейкопения, тромбоцитопения, острая гемолитическая анемия, кожные, желудочно-кишечные реакции и реакции печени, одышка, почечная недостаточность, стоматит, анорексия, временная потеря слуха, потеря ориентации в пространстве.
Лечение: проводят симптоматическую и поддерживающую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.
Применение в период беременности или кормления грудью
Беременность. Цефтриаксон проникает через плацентарный барьер. Поскольку безопасность применения цефтриаксона для беременных женщин не установлена, его нельзя применять во время беременности.
Период кормления грудью. В малых концентрациях цефтриаксон проникает в грудное молоко, поэтому при назначении цефтриаксона кормления грудью необходимо прекратить.
Дети
Препарат применяют детям в соответствии с дозировкой, указанным в разделе «Способ применения и дозы».
Особенности применения
Перед началом лечения цефтриаксоном следует тщательно собрать анамнез с целью определения наличия у пациента реакции гиперчувствительности к цефтриаксону или в любой другой препарата группы цефалоспоринов, пенициллинов или бета-лактамным антибиотикам. Цефтриаксон противопоказан пациентам, у которых ранее возникали реакции гиперчувствительности к любому препарату группы цефалоспоринов, а также реакции гиперчувствительности немедленного типа и / или тяжелые реакции гиперчувствительности к пенициллину или к другим бета-лактамным препаратов.Цефтриаксон следует с осторожностью назначать пациентам, у которых ранее возникали реакции гиперчувствительности к любому другому типу пенициллина, любых других бета-лактамных препаратов и пациентам с другими аллергическими диатезами.
На фоне применения практически всех антибактериальных препаратов, в том числе и цефтриаксона, возможно возникновение диареи, ассоциированной с Clostridium difficile, от легкой степени тяжести до колита с летальным исходом. Антибактериальные препараты меняют нормальную флору толстого кишечника, что приводит к чрезмерному росту Cl. difficile. Cl. difficile продуцирует токсины А и В, которые способствуют развитию диареи, ассоциированной с Cl. difficile. Штаммы, которые чрезмерно производят токсины, вызывающие повышенную заболеваемость и летальность, поскольку эти инфекции могут быть резистентными к антимикробным средствам и потребовать колэктомии.
Диарею, ассоциированную с Cl. difficile, необходимо исключить у всех пациентов при применении антибиотиков. Необходимо собрать подробный медицинский анамнез, поскольку диарея, ассоциированная с Cl. difficile, может возникать в течение двух месяцев после завершения применения антибактериальных средств. При подозрении или подтверждении диареи, ассоциированной с Cl. difficile,необходимо отменить антибиотикотерапию, не влияет на Cl. difficile. По клиническим показаниям следует назначить соответствующее количество жидкости и электролитов, белковых добавок, антибиотикотерапию, к которой чувствительна Cl. Difficile, и консультацию хирурга.
Как и в отношении других цефалоспоринов, длительное применение цефтриаксона может приводить к чрезмерному росту нечувствительных микроорганизмов, таких как энтерококки и штаммы Candida.Цефтриаксон нужно с осторожностью применять пациентам с желудочно-желудочными заболеваниями в анамнезе, в частности колитом.
У недоношенных и доношенных детей в возрасте до 1 месяца были описаны случаи фатальных реакций вследствие образования преципитата кальций-цефтриаксон в легких и почках. О случаях возникновения внутрисосудистых преципитатов после одновременного применения цефтриаксона с внутривенными кальцийсодержащих растворами также сообщалось у пациентов других возрастных групп. В связи с этим нельзя применять кальцийсодержащие растворы для внутривенного введения новорожденным и пациентам других возрастных групп в течение не менее 48 часов после введения последней дозы цефтриаксона (см. Раздел «Противопоказания»).
У пациентов любого возраста цефтриаксон нельзя смешивать или вводить одновременно с любыми растворами для внутривенного применения, содержащих кальций, даже используя различные капельницы или другие места введения.
Цефтриаксон может вытеснять билирубин из связи с альбумином сыворотки крови. В связи с этим применение цефтриаксона у новорожденных с гипербилирубинемией противопоказано (см. Раздел «Противопоказания»)
Следует проявлять осторожность при применении цефтриаксона больным с почечной недостаточностью, которые одновременно получают аминогликозиды и диуретики.
Как и при применении других цефалоспоринов, при применении цефтриаксона сообщалось о случаях анафилактических реакций с фатальными последствиями, даже если в подробном анамнезе нет соответствующих ссылок. При возникновении аллергических реакций цефтриаксон следует сразу отменить и назначить соответствующее лечение.
При возникновении суперинфекции необходимо принять соответствующие меры.
Иммуноопосредованных гемолитическая анемия наблюдалась у пациентов, получавших цефалоспорины, в том числе цефтриаксон. О случаях тяжелой гемолитической анемии, в том числе фатальных, сообщалось у пациентов взрослого возраста и детей. При развитии анемии при применении цефтриаксона необходимо исключить анемию, вызванную цефтриаксоном, и отменить препарат до установления этиологии анемии.
При тяжелых нарушениях функции почек, сопровождающихся печеночной недостаточностью, необходимо снизить дозу, как указано в разделе «Способ применения и дозы».
Цефтриаксон может увеличивать протромбиновое время. В связи с этим при подозрении на дефицит витамина К необходимо определять протромбиновое время.
Препарат Цефтриаксон может выпадать в осадок в желчном пузыре и затем определяться при УЗИ в виде затмений. Это наиболее вероятно у новорожденных и детей младшего возраста, которым, как правило, применяют большие дозы препарата на массу тела. Детям не следует применять дозы, превышающие 80 мг / кг массы тела, так как повышается риск образования желчного преципитата.Поскольку такие состояния являются временными и исчезают после прекращения лечения, терапевтические мероприятия, как правило, не показаны.
Цефалоспорины склонны абсорбироваться на поверхности эритроцитов и вступать в реакцию с антителами, которые вырабатываются против препаратов, результатом чего является ложноположительный тест Кумбса и, изредка - Нетрудно гемолитическая анемия. В связи с этим могут возникать определенные реакции перекрестной реактивности с пенициллинами.
Препарат Цефтриаксон, как и другие антибиотики, может приводить к ложно-положительных тестов на галактоземию. Кроме того, Неферментный методы определения глюкозы в моче могут давать ложноположительные результаты, поэтому определение глюкозы в моче в период лечения Цефтриаксон следует проводить ферментными методами. У больных, которым вводили цефтриаксон, описано единичные случаи панкреатита, развившегося, возможно, вследствие обструкции желчевыводящих путей.Большинство из этих больных имели факторы риска застоя в желчевыводящих путях, например лечение в анамнезе, тяжелые заболевания и полностью парентеральное питание. Нельзя исключить активирующее или кофакторну роль цефтриаксона в образовании преципитата в желчи. Во время длительного лечения необходимо регулярно контролировать картину крови. Не следует превышать установленные дозы.
Внутримышечные инъекции Цефтриаксон без лидокаина болезненные. При применении лидокаина в качестве растворителя обязательно необходимо сделать пробу на чувствительность к нему.
Не допускается введение растворов Цефтриаксон на лидокаин!
При внутримышечных инъекциях сразу же после укола рекомендуется извлечь поршень шприца (не должна появляться кровь), чтобы убедиться, что игла не попала в кровеносный сосуд. Рекомендуется использование свежеприготовленных растворов.
В 1 г препарата Цефтриаксон содержится около 3,6 ммоль натрия. Это необходимо учитывать пациентам, которые придерживаются диеты с контролируемым содержанием натрия.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на препарат, следует воздерживаться от управления автотранспортом или другими механизмами, учитывая, что во время лечения могут наблюдаться такие нарушения со стороны нервной системы как нарушение функции зрения, головокружение, судорожные приступы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Из-за риска возникновения преципитатов кальциевых солей цефтриаксона в коем случае нельзя применять цефтриаксон с кальцийсодержащих растворами (растворы Рингера, Гартмана и т.д.)!Кальцийсодержащие растворы не следует назначать в течение 48 часов после последнего введения цефтриаксона.
У новорожденных и недоношенных детей описаны случаи возникновения преципитатов в легких и почках, повлекших летальный исход, при одновременном введении цефтриаксона и кальцийсодержащих препаратов. Нет сообщений о взаимодействии между цефтриаксоном и продуктами для перорального приема, которые содержат кальций, и взаимодействие между цефтриаксоном при внутримышечной инъекции и продуктами, содержащими кальций (внутривенно или перорально).
Аминогликозиды: вследствие синергизма повышается эффективность в отношении грамотрицательных микроорганизмов, но повышается риск ото- и нефротоксичности. Необходимо регулировать дозы препаратов и при необходимости комбинированного лечения вводить их отдельно в разные места и не смешивать в одном шприце или в одном растворе для инфузии через физико-химической несовместимости.
Нестероидные противовоспалительные средства, антиагреганты, антагонисты витамина К(например, варфарин) повышение возможности кровотечения.
Петлевые диуретики и нефротоксические препараты - повышается риск нефротоксичности.
Бактериостатические антибиотики (хлорамфеникол, тетрациклины): снижают бактерицидный эффект цефтриаксона.
Гормональные контрацептивы: снижается эффективность гормональных контрацептивов, поэтому рекомендуется использовать дополнительные (негормональные) методы контрацепции во время лечения и в течение 1 месяца после его завершения.
Другие бета-лактамные антибиотики: возможности развития перекрестных аллергических реакций.
После применения этанола сразу после приема цефтриаксона не наблюдалось эффектов, похожих на действие дисульфирама.
Цефтриаксон не содержит N-метилтиотетразольну группу, которая могла бы привести к непереносимости этанола или кровотечения, что свойственно некоторым другим цефалоспоринам.
Пробенецид: не влияет на канальцову секрецию цефтриаксона (в отличие от других цефалоспоринов).
Как и другие антибиотики, цефтриаксон может снижать терапевтический эффект вакцины против тифа,однако такой эффект распространяется только на ослабленный штамм Ty21.
Раствор Цефтриаксон не следует смешивать или одновременно вводить с другими антимикробными препаратами в связи с фармацевтической несовместимостью.
Цефтриаксон несовместим и его нельзя смешиватьз амзакрином , ванкоміцином , флуконазолом тааміноглікозидами .
Фармакологические свойства
Фармакологические. Цефтриаксон - парентеральный цефалоспориновий антибиотик III поколения с пролонгированным действием.
Фармакокинетика. Фармакокинетика цефтриаксона носит нелинейный характер. Все основные фармакокинетические параметры, основанные на общих концентрациях препарата, за исключением периода полувыведения, зависят от дозы.
Фармакокинетика в особых клинических случаях. У новорожденных детей почками выводится около 70% дозы. У детей первых 8 дней жизни, а также у пациентов старше 75 лет период полувыведения в среднем есть в 2-3 раза больше, чем у взрослых молодого возраста.У больных с почечной или печеночной недостаточностью фармакокинетика цефтриаксона изменяется незначительно, отмечается лишь незначительное увеличение периода полувыведения. Если нарушена только функция почек, увеличивается выведение с желчью, если нарушена функция печени, увеличивается выведение почками.
Основные физико-химические свойства
кристаллический порошок почти белого или белого с желтоватым оттенком цвета, слабо гигроскопичен.
Несовместимость
Цефтриаксон нельзя смешивать с кальцийсодержащих растворами, такими как раствор Рингера или раствор Гартмана.
Цефтриаксон несовместим с амсакрин ванкомицин, флуконазолом и аминогликозидами.
Не следует смешивать с другими растворителями, кроме указанных в разделе «Способ применения и дозы».
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С.
Упаковка
По 0,5 г или 1 г порошка во флаконе; по 1, 5 или 40 флаконов в упаковке. По 1 флакону по 0,5 г порошка и 1 ампуле растворителя (вода для инъекций Дарница в ампуле по 5 мл) в упаковке. По 1 флакону по 1 г порошка и 1 ампуле растворителя (вода для инъекций Дарница в ампуле по 10 мл) в упаковке.
Категория отпуска
По рецепту.

 

8505
С этим товаром покупают
Наши аптеки Обратная связь