Бронхомакс таб. п/об. 80 мг №30

БронхоМакс, табл. п/о, с модифицир. высвобождением по 80 мг №10х3

Код: R03D X03

Прочие средства для системного применения при обструктивных заболеваниях дыхательных путей (R03D)
Состав:

• действующее вещество: 1 таблетка содержит фенспирида гидрохлорида 80 мг; 
• вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат, повидон, гипромеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, титана диоксид (Е 171), тальк, полиэтиленгликоль. 

Лекарственная форма. Таблетки, покрытые оболочкой, с модифицированным высвобож-дением. 

Фармакотерапевтическая группа. Средства, действующие на респираторную систему. Другие средства для системного применения при обструктивных заболеваниях дыхательной системы. Код ATC R03D X03.

Клинические характеристики. 
Показания. 

• Лечение острых и хронических воспалительных процессов ЛОР-органов и дыхательных путей (отит, синусит, ринит, ринофарингит, трахеит, ринотрахеобронхит, бронхит), хро-нические обструктивные заболевания легких (ХОЗЛ), в составе комплексной терапии брон-хиальной астмы. 
• Сезонный и круглогодичный аллергический ринит и другие проявления аллергии со сто-роны респираторной системы и ЛОР-органов. 
• Респираторные проявления кори, гриппа. 
• Симптоматическое лечение коклюша. 

Противопоказания. 
Повышенная чувствительность (аллергия) к активному веществу или к любому из компо-нентов препарата. 

Способ применения и дозы. 

• Рекомендовано применять взрослым. 
• Для перорального применения. 
• Применять перед едой. 
• Суточная доза. 
• Обычно рекомендованная  терапевтическая доза для лечения хронических воспалительных процессов составляет 2 таблетки в сутки (утром и вечером). 
• Для усиления эффекта и / или в случае острых заболеваний - 3 таблетки в сутки (утром, днем ??и вечером). 
• Курс лечения. Длительность лечения зависит от течения заболевания и определяется врачом  индивидуально. 
• Детям в возрасте от 2 до 18 лет препарат применяют только в виде сиропа.

Побочные реакции. 
Во время лечения препаратом могут наблюдаться такие побочные эффекты, перечисленные ниже, с использованием следующего правила: очень часто (> 1 /10); часто (> 1 /100, <1 /10), нечасто (> 1 /1000, <1 /100), редко (> 1 /10000, <1 /1000), очень редко (<1 /10000). 
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - умеренная синусовая тахикардия, кото-рая уменьшается после снижения дозы.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - нарушения пищеварения, диарея, рвота, тошнота, боль в желудке. 
Со стороны нервной системы: редко - сонливость; частота неизвестна - головокружение. 
Со стороны кожи и подкожной ткани: редко - эритема, фиксированная пигментная эритема, высыпания, крапивница, отек Квинке; частота неизвестна - зуд. 
Общие нарушения: частота неизвестна - астения (слабость), усталость. 

Передозировка. 
В случае приема большого количества препарата могут наблюдаться сонливость или возбуж-дение, тошнота, рвота, синусовая тахикардия. 
Лечение. Необходимо промыть желудок, провести мониторинг ЭКГ. Применять симптомати-ческую терапию.
 

Применение в период беременности или  кормления грудью. 
He рекомендуется применять препарат в период беременности и кормления грудью. 

Дети. 
Данная лекарственная форма не применяется в педиатрической практике. 
Детям в возрасте от 2 до 18 лет препарат применяют только в виде сиропа. 

Особенности применения. 
Лечение препаратом не заменяет антибиотикотерапии. 

Способность влиять  на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. 
Поскольку препарат может вызывать сонливость, то он имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с другими  механизмами, особенно в начале лечения или во время употребления алкоголя. 

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. 
Одновременное применение фенспирида и седативных препаратов или употребление алко-голя не рекомендовано. Седативные препараты и алкоголь могут повысить седативный эф-фект препаратов, которые имеют  свойства  блокаторов Н1-гистаминовых рецепторов (включая фенспирида).

Фармакологические свойства. 
Фармакодинамика. 
БронхоМакс имеет антибронхоконстрикторные и противовоспалительные свойства, которые обусловлены взаимодействием нескольких связанных механизмов: 

•  блокирование Н1- гистаминовых рецепторов и спазмолитическое действие на  гладкую мус-кулатуру бронхов; 
• противовоспалительное действие, которое приводит к уменьшению продукции различных провоспалительных факторов (цитокинов, TNFa, производных арахидоновой кислоты, прос-тагландинов, лейкотриенов, тромбоксана, свободных радикалов), которые также оказывают бронхоконстрикторное действие; 
• ингибирует ?1-адренорецепторы, которые стимулируют секрецию вязкой слизи. 

Фармакокинетика. 
Максимальная концентрация в плазме крови достигается в среднем через 6 часов после перорального применения. Период полувыведения - 12 часов. Фенспирид выводится с организма преимущественно с мочой. 

Фармацевтические характеристики. 
Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые оболочкой, белого цвета, круглые, двояковыпуклой формы. 

Срок годности. 2 года. 
Не применять  препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. 

Условия хранения. 
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше  25 º С. 
Хранить в недоступном для детей месте. 

Упаковка. Таблетки, покрытые оболочкой, с модифицированным высвобождением, по 80 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) в блистерах в коробке. 

Категория отпуска. По рецепту.